想要了解基因检测，首先我们需要了解一下什么是基因，基因是生物体的遗传编码，为什么孩子和父母有很多相像的地方又不完全相同，这就是因为孩子分别继承了父母一半的基因。
基因好比是一张图纸，规划了生物体的生老病死等，当这些图纸中，设计了有别于正常的设计规划，导致个体发生了与生俱来的疾病。由于这些疾病的本质是来源于基因，通过基因检测可以发现潜在的遗传疾病，并进行科学繁育，从源头减少宠物疾病的携带率。
据omia统计，约40%的小动物有遗传性缺陷。目前已知的遗传病大概有种，虽然比人类的遗传疾病少一些，但是致病率要比人类高得多。另外，通过宠物基因检测还可以了解品种成分，亲子关系，表型遗传特征等等，更加了解宠物，基因检测结果就是一本出厂说明书。
基因类型都有哪些？都代表什么？
基因类型有三种：野生型、杂合型和纯合突变型。在了解这三个基因型之前，我们需要知道，正常宠物个体的基因都是成对的，即两个拷贝，一个拷贝来自父亲，一个拷贝来自母亲。所以野生型是指基因的两个拷贝都是正常的，没有发生变异；杂合型是指两个拷贝中有一个拷贝的基因发生了变异（携带一个拷贝的基因变异），当然这个发生变异的拷贝，可能是母亲遗传来的，也可能是父亲传下来的；由此就不难理解纯合突变型，就是两个拷贝都发生了基因变异（携带两个拷贝的基因变异），由此推断它的父母肯定都携带至少一个拷贝的这种突变。
遗传模式都有哪些？都代表什么？
遗传模式主要有两种：隐性遗传和显性遗传。所谓隐性遗传，只有携带两个拷贝基因突变时才会发生疾病。而显性遗传，只要携带一个拷贝的基因突变就会发病。
按照染色体进一步分，可以分为常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传，X染色体隐性遗传，X染色体显性遗传和Y染色体遗传。X和Y是指性染色体，决定个体性别的基因在X和Y染色体上；如犬有38对常染色体+1对性染色体（XX或XY），XX为雌性，XY则为雄性。如位于X染色体上的基因发生突变基因的隐性疾病即X染色体隐性遗传。
遗传病指的是什么？
遗传病是由于先天基因缺陷导致的疾病，也就是从受精卵那一刻起就存在这种基因缺陷，这种基因缺陷是从父母那遗传来的，并且这种基因缺陷可能会遗传给下一代。
检测位点与其相对应的遗传病类型
的科学依据来源于哪里？
我们这里有三条来源依据，第一条是OMIA数据库（OnlineMendelianInheritanceinAnimals），这个数据库是目前最权威的动物遗传疾病数据库，它记录了新的疾病，分类命名，表型，以及相关基因的关系，第二，我们长期与国外实验室合作，并且是ISAG（InternationalSocietyforAnimalGenetics国际动物遗传学会）会员，有最新的研究进展以及大容量的样本数据库资源，第三，我们和国内医院在合作，建有公司内部的动物遗传疾病的病例数据库。
目前这些遗传性疾病，暂时还没有根治疗法，目前我们唯一能做的就是通过基因检测的方法，提前预知患病风险，提前规划养育方式，延缓部分遗传病的发病，或者提前与宠物医生沟通，单独进行针对性的用药，减轻部分遗传病的症状。
毛孩子们不会说话，没有办法像我们一样，倾诉病痛和烦恼，它的健康都要靠家长们的仔细观察和体贴照顾，它的快乐只源于你的快乐，它只爱你，不论你做了什么事，发生什么事，经历了多少时光。所以，请好好善待每一只可爱的小生命，和它在一起到永远。
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